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5月30日，貝達(dá)藥業(yè)宣布，與美國C4 Therapeutics， Inc.（C4T）（納斯達(dá)克股票代碼：CCCC）達(dá)成合作。貝達(dá)藥業(yè)向C4T支付3500萬美元，包括1000萬美元的首付款和貝達(dá)投資(香港)有限公司將一次性認(rèn)購C4T 2500萬美元股權(quán)，取得在中國（包括香港、澳門和臺灣地區(qū)）開發(fā)、制造和商業(yè)化CFT8919的權(quán)利，并可獲得前述區(qū)域以外約定比例的銷售提成。

CFT8919 是一種具有口服生物利用度的變構(gòu) BiDAC? 降解劑，對攜帶EGFR L858R 突變具有良好的活性和選擇性。在臨床前研究中，CFT8919在EGFR L858R驅(qū)動的NSCLC的體內(nèi)外模型中具有活性，可靶向廣泛的在靶耐藥突變并有顱內(nèi)活性，具有預(yù)防或治療患者腦轉(zhuǎn)移的潛力。CFT8919通過與L858R突變的變構(gòu)位點(diǎn)結(jié)合，展示出非常出色的選擇性，同時對像T790M或C797S突變的EGFR繼發(fā)耐藥突變有效。此外，CFT8919不僅對攜帶L858R單突變而且對奧希替尼、厄洛替尼耐藥后產(chǎn)生的L858R繼發(fā)耐藥突變，均具有很好細(xì)胞增殖抑制活性，同時展示出良好的EGFR野生型選擇性。

貝達(dá)藥業(yè)副總裁李盈表示，從2021年7月開始跟進(jìn)CFT8919項目，歷經(jīng)兩年時間，在雙方增進(jìn)了解和磨合的過程中，C4T藥學(xué)團(tuán)隊付出了巨大努力，將候選化合物成功制成口服制劑，并即將將其推向臨床。CFT8919對L858R單突變、雙突變和三突變顯示良好的活性，是貝達(dá)繼一代、三代、四代小分子及EGFR/cMET雙抗后，在EGFR通路布局的另一重要補(bǔ)充。本次合作也是貝達(dá)在靶向蛋白降解領(lǐng)域的一次探索。期待CFT8919在中國早日開展臨床研究，為EGFR L858R突變病人提供更多治療選擇。

C4 Therapeutics總裁兼首席執(zhí)行官Andrew Hirsch表示，很高興能與貝達(dá)在大中華區(qū)合作開發(fā)CFT8919，中國EGFR L858R突變的肺癌患者患病率很高，憑借貝達(dá)在中國開發(fā)和商業(yè)化非小細(xì)胞肺癌療法的優(yōu)秀記錄，相信貝達(dá)是快速推進(jìn)CFT8919臨床開發(fā)的理想合作伙伴。

貝達(dá)藥業(yè)董事長丁列明表示，經(jīng)過近兩年的溝通，非常高興與C4 Therapeutics能夠成功簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議。此次合作將進(jìn)一步豐富公司產(chǎn)品管線，期待雙方充分發(fā)揮資源優(yōu)勢，持續(xù)探索創(chuàng)新，共同成功開發(fā)CFT8919，實(shí)現(xiàn)商業(yè)合作共贏，為彼此公司創(chuàng)造價值。

關(guān)于C4 Therapeutics

C4 Therapeutics （C4T）是一家處于臨床階段的生物制藥公司，致力于靶向蛋白質(zhì)降解科學(xué)，創(chuàng)造改變患者生活的新一代藥物。C4T正在利用其TORPEDO?平臺有效地設(shè)計和優(yōu)化小分子藥物，利用人體的天然蛋白質(zhì)回收系統(tǒng)快速降解致病蛋白質(zhì)，從而有可能克服耐藥性。C4T正在推進(jìn)多個靶向腫瘤學(xué)項目至臨床階段，并擴(kuò)大其研究平臺，為難以治療的疾病提供更多藥物。

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www.c4therapeutics.com